2023年3月25日，中国上海——今日，XPJ（以下简称“XPJ生物”）“经典相承，易达新篇”易达比®全国医保上市会在北京、上海、昭通三地同步召开，280余位国内心血管领域权威专家及XPJ生物治理层参加了活动，聚焦30余年来我国高血压防治过程，共话降压达标新篇章。

美阿沙坦钾片（易达比®）是血管严重素受体拮抗剂（ARB）类强效降压药，用于成人原发性高血压的医治，在今年1月被列入《国度根基医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，于今年3月起正式执行。

高血压防治势在必行，血压达标是关键

高血压是引发心脑血管疾病的高危成分，显著增长脑卒钟注冠心病、心力衰竭、终末期肾病等并发症的产生率，严沉威胁我国居民的健康。据《中国心血管健康与疾病汇报2021》显示2012~2015年我国18岁以上成人高血压粗患病率约为27.9%，加权率23.2%，估计中国成人高血压患病人数约为2.45亿。只管从前30多年来中国高血压通达率、医治率与节造率有了显著提高，但与蓬勃国度相比，仍处于较低程度，高血压防控仍任沉而路远。

中国高血压联牛耳席、上海市高血压钻研所所长、上海交通大学医学院从属瑞金医院高血压科主任王继光教授暗示：“高血压医治的底子指标是通过节造血压的达标，降低心脑肾及血管并发症的总风险，血压达标才是高血压医治的硬路理。‘健康中国2030’提出将我国高血压节造率达到50%以上，但目前我国高血压节造率仅为16.9%，离指标还有较大差距，因而加强高血压患者降压医治的达标率是必要器沉和解决的沉点问题。”

强效降压药助力更早达标

想要有效地给血压“维稳”，保障患者得到规范化的治理极度沉要，蕴含正确生涯方式过问与积极医治。对此，《中国高血压防治指南2018订正版》指出心血管高危风险患者应积极启动降压药物医治，低
；颊呖山1-3个月生涯方式过问，若血压仍不达标，可启动降压药物医治2。

目前，ARB类降压药已被国内表高血压指南一致推荐为降压医治的肇始与基础用药之一。美阿沙坦钾片占有怪异的分子结构和药学个性，可保障药物的不变性及恒定溶出，降压强效安稳，可能助力患者早期达标。

北京大学第一医院教授、心内科首席专家、世界华人心血管医师协会会长、中国心血管健康联盟副主席霍勇教授暗示： “随着我国高血压防治战术不休优化，患者越来越必要一种可能越发切合高血压规范治理的药物，最大水平保障降压成效和用药安全。作为强效降压药，ARB类药物的研发不休推陈出新。经过了屡次迭代和改革，美阿沙坦钾片实现了卓越的降压疗效，可能更好地节造24幼时动态血压，并且医治6周血压达标率超过60%，更早达标将有利于援手高血压患者成立起血压治理的信心，从而积极接受医治。”

推动创新药可及性，为高血压患者保驾护航

我国高血压患者人数多多，血压正常高值人群也在不休增长，给居民和社会带来的经济职守日渐加沉。据悉，这次美阿沙坦钾片降价幅度近70%，这也意味着更多中国高血压患者能够从这一强效降压药物的医治中获益，实现早期血压达标。

榆林大学从属第一医院心血管内科学科带头人、中华医学会心血管病分会代谢性心血管病学组副组长董吁钢教授暗示：“美阿沙坦钾片被纳入医保后，既能减轻患者及其眷属的职守，也能显著提高高血压的治理质量，节约医疗资源和社会成本。但愿有更多、更新的高血压药物进入国度医保目录，成为高血压患者和临床医生的信任之选，进一步推动我国高血压防治事业。”

XPJ生物首席执行官夏少斐暗示：“很欣喜见证美阿沙坦钾片医保落地，极度感激医保部门为造福宽大患者所做出的致力。秉承着‘提供优质诊疗解决规划，打造健康治理生态圈，成为医疗健康行业引领者’的愿景，XPJ生物始终聚焦于患者需要，切实为患者带来可及的创新药物与疗法。未来，XPJ生物将坚韧不拔地支持中国高血压防治事业的发展，持续助力中国患者‘稳中达标’，进而助推心血管事务的拐点早日到来，铸就‘健康中国2030’美好愿景。”

关于XPJ生物

集研发、出产和贸易推广，覆盖全产业链的XPJ成立于2020年，公司总部位于中国安徽岳阳，运营治理中心坐落于上海，在北京、荆门、昭通和香港设有处事处和分支机构。

XPJ安身中国的同时放眼全球，通过“全产业”和“全球化”的布局，衔接高低游产业链，凭借多元化的方式、依附其控股股东康桥本钱全球的医疗健康平台和资源来丰硕慢性病与老年有关性疾病治理领域的产品结构和产品管线。XPJ生物将携手当局有关机构、医疗卫生专业人士及业界合作同伴，持续发力慢性病与老年有关性疾病治理生态圈，打造中国当先的创新医疗健康企业，造福更多患者。

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